Responsable qualité / affaires réglementaires H/F
Informations de l'offre
Description du poste
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ARTUS INTERIM Chartres recherche un responsable qualité et affaires réglementaires H/F pour son client dans le secteur de la fabrication de produits d’hygiène et la prévention.
Le Responsable « Qualité / Affaires Réglementaires » est directement rattaché à la Direction. Ce poste implique de collaborer étroitement avec les équipes internes (commercial, communication, production, méthodes?), et d’échanger fréquemment avec des clients, fournisseurs et sous-traitants. Quelques déplacements peuvent être occasionnés.
Pour ce poste, vous réaliserez diverses missions :
1) QUALITE
– Etablissement et suivi du Système de Management de la Qualité (SMQ) : Définition des modalités à appliquer, suivi des indicateurs et des objectifs relatifs au SMQ
– Respect des normes ISO 13485, 22716 et 9001
– Suivi et maintien de la démarche RSE (Certification Ecovadis)
– Soutien aux autres fonctions de l’entreprise pour définir et suivre les procédures, instructions et enregistrements
– Réalisation / Participation aux audits internes et externes et résolution des écarts
– Gestion des non conformités (NC) et des actions corrections et préventives (CAPA)
– Suivi des réclamations clients et mise en place d’actions correctives
– Suivi des incidents de Matériovigilance / Cosmétovigilance
– Mise en oeuvre d’études de stabilité et de vieillissement des produits
– Revue et contrôle de la sélection et de l’évaluation des fournisseurs
– Revue et contrôle des Fiches de postes et Habilitations
– Création et suivi des spécifications et dossiers techniques des produits
– Identification et traçabilité des produits réceptionnés et expédiés
– Implication de la fonction qualité dans les projets R&D
– Revue et contrôle périodique des opérations liées à la métrologie, aux validations des procédés de production ou des logiciels utilisés
– Libération des produits
– Gestion et négociation de certains achats auprès de nos fournisseurs, et recherche de nouveaux fournisseurs
2) AFFAIRES REGLEMENTAIRES :
– Veille réglementaire et normative
– Etablissement des dossiers permettant d’obtenir les homologations, licences, autorisations pour les pays de commercialisation visés
– Elaboration de dossiers techniques (réponse à des appels d’offre, référencement de nos produits sur un marché?)
– Création, suivi et validation des mentions réglementaires des produits et articles de conditionnement
– Création, suivi et validation de visuels pour nos produits et sur demande de nos clients
– Surveillance après commercialisation des produits
– Sensibilisation du personnel aux exigences réglementaires
– Implication de la fonction qualité dans les projets R&D
– Vérification des aspects règlementaires dans les contrats clients et fournisseurs, et élaboration de contrats si besoin
Type contrat : CDI
Horaire de journée du lundi au jeudi : 8H30-13H / 13H30-18H
Salaire : Brut fixe + interessement + variable
Processus de recrutement :
1- Réception et étude de votre candidature
2- Echange téléphonique avec ARTUS puis entretien si votre profil correspond
3- Présentation du dossier de candidature à l’entreprise
4- Entretien physique avec les managers de l’entreprise
Détail du profil recherché
De formation type Bac+2 minimum
Connaissances & Expérience :
– Formation à partir de Bac+2 mais l’accès est également possible pour un autodidacte ayant une longue expérience dans une fonction qualité, méthodes ou production.
– Connaissances de l’environnement réglementaire des dispositifs médicaux.
– Connaissance des méthodes d’analyse statistique.
– Connaissance (organisation et technologies…) de l’entreprise et de ses produits
– Anglais niveau lu, écrit, parlé et anglais technique.
– A l’aise avec l’outil graphique Illustrator, ou à même de se former
– 5 ans d’expérience sur une fonction similaire
Processus de recrutement
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